中國附醫與頂尖基因檢測Illumina公司合作精準快速打擊敗血症!

 【記者陳世旺報導】台灣每10萬人約有287人因為感染而死亡,敗血症的致死率更高達29.2%。敗血症因為病徵模糊且病因多元難以鑑別。容易錯過黃金治療時間。中國附醫針對日益氾濫的超級細菌問題,整合藥劑、檢驗、感染科醫師與人工智慧專家,開發「智抗菌決策輔助系統」,榮獲2021年臺北生技獎跨域卓越獎優等獎。

8月3日更與全球次世代基因定序龍頭Illumina台灣分公司簽訂合作備忘錄,共同投入「急重症臨床感染-敗血症mNGS研究計畫」,提供更精準快速的檢驗結果,在黃金救治期正確投藥。
 

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圖說:中國醫藥大學附設醫院 與 Illumina簽署合作備忘錄(左:中國醫藥大學附設醫院 周德陽院長、右:Illumina台灣分公司 鄭裕翔營運長)

薛博仁教授:縮短判斷敗血病原體時間正確投藥搶救

中國醫藥大學附設醫院與Illumina在「急重症臨床感染-敗血症mNGS研究計畫」的台灣主持人,是由中國附醫檢驗醫學中心副院長薛博仁教授擔任,薛博仁教授也是榮獲「全球前2%頂尖科學家」排行榜中,在台灣臨床醫學研究排名第一位的研究學者。薛副院長指出,過去對臨床的敗血症,是以微生物學的病原體診斷為主,非常耗時,有些病原體甚至是培養不出來,且有一些病原體是我們也不知道的;這次的研究專案,透過與Illumina的研究合作,運用總基因體的次世代定序,可以快速發現微生物的基因的片段,鑑定屬於哪一種細菌、病毒、黴菌或者是寄生蟲,提供臨床醫師在搶救的黃金時間使用正確抗生素,對敗血症的病人幫助甚鉅。

基因檢測龍頭Illumina公司在台率先和中國附醫聯袂打擊敗血病

將急重症病人最易致命的敗血症,進行總基因體基因次世代定序的研究工作,由中國附醫周德陽院長,和Illumina台灣分公司鄭裕翔營運長,共同簽下中文與英文MOU,此項歷史性的合作開啟,將有助於全球醫界瞭解敗血症的眾多難解議題,透過搭配mNGS病原高通量基因定序,提供臨床醫師更詳細、更完整、更全面的病人感染資訊,進一步為病人在黃金搶救時間爭取更多關鍵治療與幫助。

美國Illumina台灣分公司鄭裕翔營運長指出,本研究案是Illumina第一個在台灣展開的感染與傳染相關疾病檢測領域IDT研究案,未來Illumina台灣分公司也將鎖定癌症、罕病、傳染性疾病三大重點領域,並延伸至心血管疾病等範圍,與台灣頂尖臨床單位一同合作開發基因體應用在診斷、治療的新潛力。

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圖說:中國附醫與NGS龍頭 Illumina聯手投入「急重症臨床感染-敗血症mNGS 研究」為病人爭取黃金時間正確投藥(左起:Illumina台灣分公司 鄭裕翔營運長、中國附醫 周德陽院長、檢驗醫學部 薛博仁副院長)

合作將擴及癌症、罕見疾病、傳染性疾病、遺傳基因等領域

周德陽院長表示,傳統上,病人發生感染時,醫師第一時間會依經驗使用抗生素,然而仍有一定比例病因不明,因而容易錯過黃金治療時間。以往患者發生細菌感染,抽血檢查耗時大約要5至7天才知報告結果,有時會錯過黃金治療時間。中醫大附醫開發「智抗菌決策輔助系統」,並與因美納及台灣康博醫創共同針對急重症敗血症的研究,進行總基因體基因次世代定序研究,檢測時間縮短就可查出致病菌種,嘉惠急重症患者醫療服務。

周德陽院長指出,中國附醫向來重視基因研究與應用工程,目前院方擁有近三十萬筆臨床基因資料,在急重症臨床感染基因方面,與Illumina是首次攜手,也是Illumina在台灣的第一家醫學中心合作對象,進行臨床基因分析與相關應用。周德陽院長並表示,「藉著兩家知名醫學機構的強強聯手,急重症臨床感染的基因研究是合作的第一步,未來雙方將陸續擴大在癌症、細胞治療、微菌叢,以及遺傳領域等進行基因合作,為台灣與國際在基因研究與創造應用更多科學和醫學的新視野,有助於導入全球醫療技術的尖端發展。」

合作技術mNGS次世代定序基因檢測快又精

台灣在地公司康博醫創團隊的特殊濾除技術,在病人檢體取得時,透過特殊設計的膜進行檢體過濾,去除背景雜訊並分離出致病菌種。Illumina的mNGS平台優勢就是直接從分離出的檢體中,透過偵測非人源的DNA序列,進一步做基因定序,經過生物資訊比對,迅速找出感染病原體與致病菌,大幅提升致病菌檢出精準度與效率。

中國醫藥大學附設醫院期待透過雙方的合作研究,進一步優化整體檢測流程的效率與準確度,讓醫師可以更迅速的正確使用抗生素,以降低病人風險與致死率,造福病人。該研究計畫也會進一步以經濟學模型的評估作運算,對比於傳統血液培養為基礎的檢驗方案與路徑,期待為未來的檢驗流程、制度及總體社會衛生經濟價值帶來全面性助益。