【記者陳世旺報導】夫妻若為「地中海型貧血」帶因者產下重症子機率25%。產下重症者終身需輸血，壽命只有10多歲，為防止此憾事，茂盛醫院李俊逸醫師建議基因篩檢，接受「第4代試管」療程，並採用「胚胎著床前基因診斷(PGD)技術」，植入不帶因的胚胎後，產下健康寶寶才能帶給家庭和樂。
帶因者備孕恐死胎、早夭，子癲前症、前置胎盤、產程大出血
不孕症治療專家李俊逸表示，根據統計，台灣帶因者超過170萬人，重症胎兒恐死胎、早夭，孕婦恐會出現子癲前症、前置胎盤、產程前後大出血…等。因此，茂盛醫院呼籲：備孕夫妻有人帶因，或是家族成員患先天性疾病，就要接受基因篩檢，才能確保產下健康子女。
個案分享：先天疾病基因篩檢至關重要！
3年前，林小姐一結婚就懷了孩子，雙方家族都此開心不已。然而，在孕期13週產檢時，醫師胎兒異常；至15週時胎兒全身水腫；16週時做羊水穿刺檢測確認寶寶異常！發現胎兒為「重症甲型地中海型貧血」，過程中，林小姐為求謹慎，找了4個醫師分別做產檢，想為肚裡的寶寶求得一線生機，但無奈檢查結果一致，她最後忍痛決定中止妊娠，
林小姐在婚前健檢就已發現和先生同為「甲型地中海型貧血」的帶因者，但入門喜的雀躍，讓她認為懷上的孩子會跟她和先生一樣只是帶因，不會發病。無奈事與願違，胎兒確診為「重症甲型地中海型貧血」，也讓雙方家族從這件事了解生孩子不能碰運氣，備孕前的先天疾病基因篩檢至關重要！
圖說：茂盛醫院執行長李俊逸醫師看診詳細說明基因檢測重要
茂盛醫院採用最新第4代試管及PGD技術生健康兒
經過這次痛失孩子的經驗，夫妻倆努力上網找資料，得知透過「胚胎著床前基因診斷(PGD)技術」就能避免生下患有「地中海型貧血」的孩子，也得知茂盛醫院在這領域是台灣的領頭羊。眼看將屆高齡，林小姐在公婆的鼓勵下2年前勇敢走進醫院大門。「李俊逸醫師取出11顆卵子，透過「第4代試管療程」培育及「PGD技術」汰除異常胚胎，植入2顆不帶因的劣等胚胎，隔月就發現1個寶寶在子宮內安住下來！」，
今年1月初林小姐順利產下2960公克的健康男寶，夫妻倆非常感謝不孕科李俊逸醫師，圓滿達成第2次求子之路。
李俊逸醫師強調，現今的人工生殖醫療很先進，能幫助婦女健康生育下一代，不用再像以前要碰運氣！
「胚胎著床前基因診斷(PGD)技術」能避免生下罕病子女
「地中海型貧血」的遺傳模式為體染色體隱性遺傳，若夫妻雙方皆為帶因者，則子女發病的機率為25%，另50%機率會帶因，最後的25%機率為正常者；若夫妻中有一方為帶因者，另一方是正常的，則子女帶因的機率為50%，另50%為正常。茂盛醫院多年前設置「基因遺傳診斷實驗室」，可以客製化設計探針進行基因篩查，就能幫助像林小姐這樣的婦女生育健康子女。
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